【摘 要】
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分别以大白菜TuMV国家级抗源材料8407和高感TuMV的核心种质材料冠291为亲本构建分离群体,为验证TuMV抗性基因TuRBCS01两侧紧密连锁的分子标记m Br4055和Br ID10723的检测准确
【机 构】
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山东省农业科学院蔬菜花卉研究所/国家蔬菜改良中心山东分中心/山东省设施蔬菜生物学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目“大白菜芜菁花叶病毒病抗性基因TuRBCS01精细定位及图位克隆”（31301785）, “十二五”农村领域国家科技计划课题“大白菜、萝卜杂种优势利用与新品种选育”（2012BAD02B01-6）, 山东省自然科学基金项目“利用分子标记构建大白菜抗Tu MV近等基因系的研究”（ZR2013CM035）, 山东省农业良种工程项目“十字花科名产蔬菜新品种选育”
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分别以大白菜TuMV国家级抗源材料8407和高感TuMV的核心种质材料冠291为亲本构建分离群体,为验证TuMV抗性基因TuRBCS01两侧紧密连锁的分子标记m Br4055和Br ID10723的检测准确率,对上述两个亲本F2代分离群体的107个单株进行自交构建F（2∶3）家系,并对每个家系的TuMV抗性进行鉴定,以判断原F2单株的TuMV抗性及基因型,同时利用上述两个标记引物对F2代107个单株进行检测,根据检测结果及抗病性鉴定结果计算标记检测的准确率。结果表明,两标记均检测为纯合抗病的株系有22株,
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