【摘 要】
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目的探讨吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法接受吉非替尼或厄洛替尼的晚期肺腺癌患者86例,根据服药方案分为2组,吉非替尼组41例患者,口服吉非替
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目的探讨吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法接受吉非替尼或厄洛替尼的晚期肺腺癌患者86例,根据服药方案分为2组,吉非替尼组41例患者,口服吉非替尼250 mg,qd;厄洛替尼组45例患者,口服厄洛替尼150 mg,qd。2组患者均连续服至疾病进展或出现不可耐受性的药物不良反应。分析比较2组患者的客观疗效及安全性。结果 2组患者客观缓解率比较差异无统计学意义(24.3%vs 26.7%,P>0.05);吉非替尼组与厄洛替尼组的中位生存时间分别为13.5,13.2个月,2组患者生存时间经Logrank检验差别无统计学意义(P>0.05)。2组患者主要不良反应为皮疹和腹泻,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性相当。
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