【摘 要】
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目的:构建编码小鼠PGC1α基因的质粒,为进一步研究定向诱导PGC1α在白色脂肪组织特异性表达做准备.方法:提取小鼠肾脏总RNA,利用RT-PCR扩增目的基因,引物设计时在两端分别引
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目的:构建编码小鼠PGC1α基因的质粒,为进一步研究定向诱导PGC1α在白色脂肪组织特异性表达做准备.方法:提取小鼠肾脏总RNA,利用RT-PCR扩增目的基因,引物设计时在两端分别引入EcoRV和SlaI的酶切位点,双酶切后与经过同样处理的穿梭质粒载体pAdTrak-CMV相连,经酶切和PCR鉴定.结果:通过RT-PCR获取了目的基因并成功克隆入载体,目的基因序列与GENEBANK报道序列一致.结论:构建出编码小鼠PGC1α基因的重组质粒pAdTrak-CMV-PGC1α.
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