【摘 要】
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目的:探讨重症肌无力(myasthenia gravis, MG)的临床特点、分型、治疗及随访情况。方法:收集2007年9月至2013年9月自贡市第四人民医院38例儿童型MG患儿的临床资料并进行回顾
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目的:探讨重症肌无力(myasthenia gravis, MG)的临床特点、分型、治疗及随访情况。方法:收集2007年9月至2013年9月自贡市第四人民医院38例儿童型MG患儿的临床资料并进行回顾性综合分析。结果:38例患儿均临床确诊为重症肌无力, 男16例,女22例,男:女=1:1.4,其中I型(眼肌型)31例(81.6%);IIa (全身型)3例(7.9%);III 型(暴发型)1例(2.6%)。起病年龄为1.1~14.5岁,1~3岁起病者占28.9%,3-6岁起病者占47.4%;发病前有呼吸道感染
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