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[目的]探讨弓形虫微线体蛋白MIC3基因在大肠杆菌内高效表达的条件。[方法]通过SDS-PAGE分析，研究不同菌液密度、诱导剂IPTG浓度和诱导时间对MIC3基因在大肠杆菌中表达量的影响。[结果]MIC3基因在大肠杆菌中最适表达条件为：菌液密度OD600为0．4，诱导剂IPTG终浓度为0．4mmol／L和诱导时间3．5h。在该条件下表达的融合蛋白经初步分离提纯后，1L培养液约含融合蛋白143mg，目的蛋白表达量占菌体总蛋白的49％。[结论]该研究为研究和制备弓形虫病的rMIC3诊断试剂奠定了基础。