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通过RT-PCR从人的脂肪组织中克隆了人OB基因,并将其在原核生物E-coli BL21(DE3)中重组表达,采用SDS-PAGE法检测表达情况,鉴定表达产物.结果表明,人瘦素在大肠杆茵中表达量占总蛋白的20%左右,为瘦素的进一步研究奠定了基础.
人瘦素基因的克隆及原核表达
【摘 要】
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通过RT-PCR从人的脂肪组织中克隆了人OB基因,并将其在原核生物E-coli BL21(DE3)中重组表达,采用SDS-PAGE法检测表达情况,鉴定表达产物.结果表明,人瘦素在大肠杆茵中表达量占
【机 构】
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东北农业大学生命科学学院
【出 处】
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东北农业大学学报
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
：
国家自然科学基金面上项目;
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