论文部分内容阅读
目的获得日本血吸虫(Schistosomajaponicum,Sj)转化生长因子β1(TGF-β1)成熟肽基因的DNA,进行原核克隆和表达,并比较它与Sj26kd的谷胱甘肽转移酶(Sj26GST)在成虫和虫卵期的转录水平。方法根据美国国立生物信息学中心(NCBI)上登录的小鼠TGF-β1基因的全长序列,设计两条位于保守区的寡核苷酸作为引物,利用RT—PCR从日本血吸虫成虫的mRNA中扩增SfFGF-β1基因的部分序列。并利用生物信息学进行分析和鉴定。克隆SfFGF-β1成熟肽基因的cDNA到原核表达载体p