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由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺，与芳杂环伯胺通过串联的Aza—wittig反应，得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物．目标化合物的结构经HRMS、^1HNMR确证；并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性．
新型咪唑啉酮衍生物的合成研究
【摘 要】
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由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺，与芳杂环伯胺通过串联的Aza—wittig反应，得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物．目标化合物的结构经HRMS、^1HNMR确证；并发现碳二亚胺
【机 构】
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武汉工程大学化工与制药学院、湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室
【出 处】
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武汉工程大学学报
【发表日期】
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2010年3期
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