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目的：筛选食管癌中特异表达的基因，进一步了解食管癌发生的分子机制。方法：利用荧光差异显示技术（DD-PCR）获得差异表达的片段，对这些片段进行克隆和序列分析。通过在基因库中同源性检索，查找差异片段相对应的同源基因。利用实时荧光定量PCR技术在食管癌临床标本中进行验证。结果：通过DD-PCR获得的差异片段中有一个片段对应于信号传导与激活因子2（stat2）基因，该基因的读码框长2556bp，编码852个氨基酸，编码蛋白分子量约97．9kD。应用实时荧光定量PCR方法进一步验证发现该基因在食管癌组织中的表达量