【摘 要】
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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种特发性的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,典型特征为病情反复发作,早期很少侵犯脑.临床上以视神经和脊髓
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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种特发性的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,典型特征为病情反复发作,早期很少侵犯脑.临床上以视神经和脊髓同时或相继受累为主要特征,呈进行性或缓解与复发病程[1].传统认为,NMO 是多发性硬化[1]的一个变异型,但近年来的临床、影像学、实验室及病理学的研究成果表明,NMO不同于多发性硬化,可能为一独立的疾病.核磁共振成像(MRI)技术对于NMO 的诊断及与其他中枢神经系统脱髓鞘疾病的鉴别诊断具有不可替代的作用,MRI 无法显示NMO 大脑的隐匿性损害,随着MRI 技术的发展及功能磁共振的应用,可以发现常规MRI 表现正常的细微病变,从而加深了对NMO 的认识.
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