【摘 要】
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统的炎症性疾病,神经系统的受累是较突出的。有时其临床表现与其他因素引起的神经精神障碍较难区别,给治疗带来一定的困难。由于在一些神经系统疾病中对神经组织中环核苷酸的研究提示,在它们的代谢和功能中可能涉及到环磷鸟苷(c-GMP)和环磷腺苷(c-AMP),故作者对有神经症状的SLE病人测定脑脊液中c-GMP和c-AMP的含量。结果发现有c-GMP的增高。
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统的炎症性疾病,神经系统的受累是较突出的。有时其临床表现与其他因素引起的神经精神障碍较难区别,给治疗带来一定的困难。由于在一些神经系统疾病中对神经组织中环核苷酸的研究提示,在它们的代谢和功能中可能涉及到环磷鸟苷(c-GMP)和环磷腺苷(c-AMP),故作者对有神经症状的SLE病人测定脑脊液中c-GMP和c-AMP的含量。结果发现有c-GMP的增高。
其他文献
过去的10年中麻风由于种种原因而吸引免疫学家的重视,其中包括(1)临床表现的多样性;(2)在麻风的慢性病程中可能穿插急性恶化过程,特点类似超敏反应;(3)尚无发现高度危险人群以及免疫预防的方法。
抗雄激素是一种能抑制雄激素对其靶细胞起作用的化合物.此类化合物在治疗因雄激素所致之皮肤病中有潜在的重要性.在西德,内用抗雄激素治疗女性的皮脂溢出病、寻常性痤疮、多毛症及男性型秃发已有数年,看来今后用它治疗患此类皮肤病的女病人会有所增多.本文复习抗雄激素的作用方式及其在皮肤科的应用.
界线类麻风(BT、BB、BL)发生逆向反应时常常产生永久性神经损害.这种损害的发生可快可慢,有的发生在抗麻风治疗之前,有的发生在抗麻风治疗之后.逆向反应神经损害的机理仍不完全清楚,但一般认为与免疫反应有关.界线类麻风神经对麻风菌抗原产生细胞免疫反应,使炎症细胞侵入神经,神经内血管壁渗透性增加,引起间质水肿、神经组织脱髓、神经内肉芽肿形成、炎症渗出物机化变成纤维组织,神经便产生不可逆的永久性损害.处
瘙痒是引起摩擦到搔破的运动反射的一种不愉快的感觉,发生于皮肤及接近于皮肤的粘膜.要清楚地区分生理性瘙痒和病理性瘙痒是不容易的.有人从病因上将瘙痒症分为三类:①并发性皮肤瘙痒症.②内部异常性皮肤瘙痒症(药物、精神、出汗异常、糖尿病性等).③单纯性皮肤瘙痒症(老年性、反应性).瘙痒又分为泛发性与局限性.冬季瘙痒症与皮肤干燥症难区别.
对200例男性麻风患者,其中极型结核样型(TT)85例、极型瘤型(LL)75例、界线类偏结核样型(BT)和界线类偏瘤型(BL)各20例的血清用双缩脲法测定了总血清蛋白量,用血清蛋白纸上电泳,光生伏打电子光密度计扫描电泳区带测量血清白蛋白、α1、α2、β、γ球蛋白的含量。对60例麻风患者(其中TT和LL各20例,BT和BL各10例)用单一特异性抗血清经单向放射扩散法测定了血清中免疫球蛋白(IgG、I
本症是由伊藤氏在1952年首先报道的。皮损的特点为斑点状、条纹状及螺纹状的色素脱失。这种奇形怪状的色素脱失可以发生在身体任何部位的一侧或双侧。由于皮肤缺欠的自然发展、病理特点及遗传方式的不同而被认为与色素失禁症(Bloch-Sulzberger)是不同的疾病,虽然在表面上有些相似之处。迄今在皮肤科文献中已报道过20多例。
儿童皮肤的特征是表皮薄、组织水份较多,毛细血管网丰富、无机盐代谢旺盛伴神经系统机能不完整,致使皮肤易受伤、温度调节过程不完善和对外界刺激反应较明显。而儿童皮肤不同部位的生理正常值尚不明确,后者对皮肤病在理论和实践上是有意义的。本文检查了6～15岁健康男孩及女孩各10名,在身体17个部位(额及左右胸、腹、上背、下背、前臂屈侧、手背、大腿伸侧、小腿后侧)作了各项生理数据测定,并作统计学处理,结果如下:
作者等自1970年以来,应用口服大剂量β胡萝卜素(Solatene)治疗133例红细胞生成性原卟啉病(EPP)、27例多形性日光疹(PMLE)、6例目光性荨麻疹、3例夏令疱疹、1例迟发性皮肤卟啉病及2例光化性类网状细胞增生病(actinicreticuloid),以求改善与这些疾病相关的光感性.
近10年间作者开展了一系列有关研究,旨在澄清在观察处于临床分类光谱的麻风病人对麻风杆菌的反应中所产生的一些问题.作者用加热灭活的麻风杆菌和活卡介苗(BCG)混合物给光田反应阴性的接触者、光田反应阴性的未定类麻风病人和细菌阴性的瘤型病人作皮内注射,见到前两种人能诱发免疫学改变――弗氏反应、光田反应和消除细菌能力(CCB)试验皆为阳性,对具较高特异性的麻风菌可溶性抗原提取物在48小时呈阳性反应以及试管
1970年Pinkus首先提出了巨细胞棘皮瘤(LCA)的概念。本病在临床上是一种轻度色素沉着及轻度过度角化损害,稍高出皮面,红色基底,损害直径约为5～10毫米。