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为了区分伪狂犬病野毒感染猪与糖蛋白E(gE)基因缺失疫苗免疫猪，利用大肠杆菌(Eschirchia coli)BL21(DE3)表达伪狂犬病病毒gE糖蛋白，经纯化、变性、复性等处理后将gE蛋白作为抗原建立了伪狂犬病的gE-EHSA鉴别诊断方法。以该方法检测115份已知背景猪血清，结果表明，该方法诊断特异性为94．5％，诊断敏感性为96．7％。以5块不同批次的包被抗原的酶标板检测5份血清，结果显示阳性血清的变异系数均小于10％，表明该方法重复性好。对比国外阻断gE-ELISA同时检测临床356份猪血清，两者