【摘 要】
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用Fura-2作为荧光探针测定大鼠腹腔巨噬细胞(M)内钙离子浓度([Ca ̄(2+)]i),APAAP桥联酶标法检测M表面Ia抗原的表达。结果表明:5×10 ̄(-6)mol/L的乙酞胆碱(Ach)可使M[Ca ̄(2+)]i;明显上升,可促进M表面I-A和I-E抗原的表达,而阿托品(10 ̄(-5)mol/L)可阻断Ach升高[Ca ̄(2+)]i的作用。阿托
【机 构】
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同济医科大学免疫教研室,卫生部武汉生物制品所免疫室
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用Fura-2作为荧光探针测定大鼠腹腔巨噬细胞(M)内钙离子浓度([Ca ̄(2+)]i),APAAP桥联酶标法检测M表面Ia抗原的表达。结果表明:5×10 ̄(-6)mol/L的乙酞胆碱(Ach)可使M[Ca ̄(2+)]i;明显上升,可促进M表面I-A和I-E抗原的表达,而阿托品(10 ̄(-5)mol/L)可阻断Ach升高[Ca ̄(2+)]i的作用。阿托品、三氟啦嚎(TFP,50μmol/L)、EGTA(6mmol/L)均可阻断M促进MIa抗原表达的作用,cAMP依赖性蛋白激酶抑制剂(PKI,25μg/ml)对Ach促进MIa抗原表达的作用无影响。
The concentration of Ca2 + in intraperitoneal macrophages ([Ca2 +] i) was measured with Fura-2 as fluorescent probe and the expression of Ia antigen on M surface was detected by APAAP. The results showed that 5 × 10 ~ (-6) mol / L acetycholine (Ach) significantly increased M [Ca ~ (2 +)] i and promoted the expression of I-A and I- While atropine (10 ~ (-5) mol / L) blocked the effect of Ach increasing [Ca ~ (2 +)] i. Atropine, Trifluralin (50μmol / L) and EGTA (6mmol / L) could block the effect of M on the expression of MIa antigen. The cAMP-dependent protein kinase inhibitor (PKI, 25μg / ml) The effect of antigen expression has no effect.
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