延边地区朝鲜族丁型肝炎调查

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用聚乙二醇(PEG)沉淀循环免疫复合物(CIC),然后通过葡萄球菌A-琼脂糖凝胶柱(SBA)进一步纯化CIC,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)及免疫印迹法(western blot)检测CIC中流行性出血热(EHF)病毒的特异多肽成分。此外,纯化的CIC应用多聚酶链反应(PCR)方法从分子生物学角度证实其特异性。PCR产物作琼脂凝胶电泳、southern blot后,采用DNA杂交
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聚合酶链反应(PCR)为选择一种简便、灵敏的检测HBV DNA的方法,我们将酚提血清DNA和血清蛋白直接变性两种法与分子斑点杂交法进行对照,检测了45例慢性活动性肝炎患者血清的HBV DNA, PCR产物用酶切分析。结果酚提法阳性38例,其中24例为直接法阳性,与斑点杂交法结果相同。部分斑点杂交法阴性的低水平HBV DNA用直接法偶然也可检出,但重复性较差。结果表明:酚提DNA、PCR产物用酶切分
用细胞杂交技术获得一株血吸虫单克隆抗体3D8A。该单克隆抗体为IgM,其靶抗原为血吸虫成虫肠上皮和虫卵。免疫电泳中,该抗原趋阴极移动,可能为糖蛋白。3D8A经纯化后标记荧光素用于直接法荧光抗体试验能检出感染血吸虫的鼠肝组织内微量抗原。过氧化物酶标记3D8A用于直接法斑点酶联试验检测安徽、湖北等流行区患者血清内循环抗原,阳性率达82.5%,检测正常人血清未见有阳性反应发生。
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