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目的建立同步测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为HYPERSIL C18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。流速为0.8mL·min^-1,检测波长为324nm,柱温25%。结果绿原酸的线性范围为0.23-1.14μg(r=0.9999),平均回收率为100.12%,RSD为0.84%;黄芩苷的线性范围为0.33-1.64μg·L^-1(r=0.9999),平均回收率为102.4%,RSD为1.47%。结论该方