【摘 要】
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由二取代烯基硼酸[4-substituted-1,2-oxaborol-2(5H)-ol]与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)在甲醇中常温反应0.5 h,可以中等到良好的收率构型保持地合成得到取代的(Z)-3-氯烯丙醇,产
【机 构】
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苏州大学纺织与服装工程学院,中国科学院上海有机化学研究所,
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由二取代烯基硼酸[4-substituted-1,2-oxaborol-2(5H)-ol]与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)在甲醇中常温反应0.5 h,可以中等到良好的收率构型保持地合成得到取代的(Z)-3-氯烯丙醇,产物经1H NMR,13C NMR,FT-IR,MS和HRMS鉴定.通过该方法合成取代的(Z)-3-氯烯丙醇操作简便,反应条件温和,收率较高且反应构型能够得到保持.
The reaction of 4-substituted-1,2-oxaborol-2 (5H) -ol with N-chlorosuccinimide (NCS) in methanol at room temperature for 0.5 h gave a moderate to good The yield profile was kept synthetically substituted (Z) -3-chloroallyl alcohol and the product was identified by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, MS and HRMS.Substituted (Z) -3- Chloroalcohol is easy to operate, mild reaction conditions, high yield and the reaction configuration can be maintained.
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