观察移植静脉重塑过程中凋亡水平及增殖的时间特性。
方法将42只健康纯种新西兰大耳白兔分为7组，建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植术模型，分别于术前、术后第1、3、7、14、28及90天将移植静脉取出，并对其进行狭窄程度、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白水平、凋亡及透射电镜等相关检测。
结果(1)内膜厚度：正常对照组为(4.6±0.8) μm，术后1 d组为(1.5±0.3) μm，较正常对照组显著降低，差异有统计学意义(t＝8.778，P＝0.000)，术后3 d组为(4.6±0.7) μm，与正常对照组比较差异无统计学意义(t＝0.027，P＝0.979)，术后7 d组为(19.0±2.8) μm(t＝－12.114，P＝0.000)，术后14 d组为(36.2±5.8) μm(t＝－13.229，P＝0.000)，术后28 d组为(67.2±4.6) μm(t＝－32.842，P＝0.000)，术后90 d组为(95.0±6.8) μm(t＝－32.322，P＝0.000)，均高于正常静脉组，差异有统计学意义；中膜＋外膜厚度：正常静脉组为(6.6±0.8) μm，术后1 d组为(8.8±1.2) μm(t＝－3.737，P＝0.005)，术后3 d组为(16.2±2.1) μm(t＝－10.471，P＝0.000)，术后7 d组为(46.2±6.1) μm(t＝－15.755，P＝0.000)，术后14 d组为(64.0±6.1) μm(t＝－22.871，P＝0.000)，术后28 d组为(126.1±6.4) μm(t＝－45.409，P＝0.000)，术后90 d组为(132.4±11.0) μm(t＝－27.951，P＝0.000)，均高于正常对照组，差异有统计学意义；(2)Western blot：PCNA相对表达量在正常对照组为(42.2±2.6)%，术后1 d组为(33.4±3.7)%，低于正常对照组，差异有统计学意义(t＝4.770，P＝0.000)，术后3 d组为(46.3±3.8)%，高于正常对照组，差异有统计学意义(t＝8.778，P＝0.000)，术后7 d组达峰值为(79.7±8.3)%，显著高于正常对照组、术后1 d组、术后3 d组，差异有统计学意义(t＝－10.564，P＝0.000)，之后缓慢下降，至术后第14天组为(72.8±3.1)%(t＝－18.537，P＝0.000)，术后28 d组为(60.6±5.4)%(t＝－7.527，P＝0.000)，术后90 d组为(48.0±3.8)%(t＝－3.083，P＝0.013)，均高于正常对照组，差异有统计学意义；(3)免疫组织化学检测：PCNA阳性细胞百分比在正常对照组为(6.25±0.90)%，术后1 d组为(4.96±0.70)%，较正常对照组略有下降，差异有统计学意义(t＝2.755，P＝0.021)，术后3 d组为(11.57±1.50)%(t＝－7.458，P＝0.000)，术后7 d组为(32.70±3.10)%(t＝－20.101，P＝0.000)，与对照组比较差异均有统计学意义；自术后14 d组始出现下降趋势；(4)原位缺口末端标记法(TUNEL)：凋亡水平在正常对照组为(1.36±0.20)%，术后1 d组细胞凋亡量骤增为(18.61±1.50)%(t＝－27.873，P＝0.000)，与正常对照组比较差异有统计学意义；术后第3天组细胞凋亡水平下降为(7.16±0.50)%(t＝－26.251，P＝0.000)，术后第7天组细胞凋亡水平为(1.98±0.40)%(t＝－3.402，P＝0.011)，随后凋亡维持在较低水平，术后第14天组、术后第28天组及术后第90天组细胞凋亡水平分别为(4.37±0.70)%(t＝－10.122，P＝0.000)、(6.18±0.90)%(t＝－12.839，P＝0.000)以及(6.56±1.20)%(t＝－10.497，P＝0.000)，上述各组与正常对照组比较，差异均有统计学意义。
结论静脉移植术后1 d至术后3 d，凋亡水平较高；术后7 d增殖水平较高。