【摘 要】
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目的：分析载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F和3G（APOBEC3F/3G）的蛋白基序,获得具有细胞转导潜力的抗病毒基序融合蛋白。方法：用MotifScan软件对APOBEC3F/3G进行生物信息学
【机 构】
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汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室,华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科
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目的：分析载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F和3G（APOBEC3F/3G）的蛋白基序,获得具有细胞转导潜力的抗病毒基序融合蛋白。方法：用MotifScan软件对APOBEC3F/3G进行生物信息学分析,找出APOBEC3F/3G中的锌结合域（ZBRs）。通过PCR及多步酶切克隆得到APOBEC3F/3G的3个串联ZBRs基因片段,并将其与人免疫缺陷病毒（HIV）的TAT蛋白转导域基因克隆至原核表达载体（pET32a）,转化大肠杆菌BL21（DE3）并诱导表达。结果：酶切和测序鉴定,得到含有H
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