【摘 要】
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目的探讨利妥昔单抗联合二线方案治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的疗效及安全性。方法7例复发难治性HL患者中2例接受R-GDP(E)[利妥昔单抗、吉西他滨、顺铂、地塞米松、（依托泊苷）]方案治疗，2例接受R-IGVP（利妥昔单抗、异环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、泼尼松）方案治疗，3例接受R-BEACOPP（利妥昔单抗、博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松）方案治疗
【机 构】
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300020 天津，中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院；实验血液学国家重点实验室,300020 天津，中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院；实验血液学国家重点实验
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目的探讨利妥昔单抗联合二线方案治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的疗效及安全性。
方法7例复发难治性HL患者中2例接受R-GDP(E)[利妥昔单抗、吉西他滨、顺铂、地塞米松、（依托泊苷）]方案治疗，2例接受R-IGVP（利妥昔单抗、异环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、泼尼松）方案治疗，3例接受R-BEACOPP（利妥昔单抗、博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松）方案治疗。观察患者治疗过程中及其后的不良反应和疗效。
结果7例患者中男3例，女4例，发病时中位年龄21(12~36)岁；结节性淋巴细胞为主型HL(NLPHL) 1例，经典型HL 6例（包括4例结节硬化型，1例淋巴细胞为主型和1例混合细胞型)。中位疗程数为4(1~4)个，中位随访时间为29(24~58)个月。7例患者中4例达完全缓解，2例达疾病稳定，1例死亡。2年总生存率为85.7%。不良反应均可耐受，以骨髓抑制为主。5例患者化疗后行外周血自体造血干细胞移植治疗。
结论利妥昔单抗联合二线方案治疗复发难治性HL患者安全、有效。
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