【摘 要】
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目的 研究去铁敏(DFO)对ob/ob小鼠脑内Tau过度磷酸化的影响,以探讨铁沉积是否涉及糖尿病(DM)的神经病理.方法 繁育12只6月龄ob/ob小鼠,随机分为DFO组和对照组(n=6),分别给予腹腔注射DFO(100 mg·kg-1)或空白溶剂15d.采用免疫组织化学和Western blot方法,检测小鼠海马脑区的Tau蛋白磷酸化及其调控蛋白激酶和磷酸酶的表达变化;DAB增强的Perls染色检测海马铁离子的分布.结果 DFO处理后,ob/ob小鼠海马脑区Tau蛋白无明显变化,而在Ser396和Thr
【机 构】
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东北大学生命科学与健康学院神经科学研究所,辽宁沈阳,110169
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目的 研究去铁敏(DFO)对ob/ob小鼠脑内Tau过度磷酸化的影响,以探讨铁沉积是否涉及糖尿病(DM)的神经病理.方法 繁育12只6月龄ob/ob小鼠,随机分为DFO组和对照组(n=6),分别给予腹腔注射DFO(100 mg·kg-1)或空白溶剂15d.采用免疫组织化学和Western blot方法,检测小鼠海马脑区的Tau蛋白磷酸化及其调控蛋白激酶和磷酸酶的表达变化;DAB增强的Perls染色检测海马铁离子的分布.结果 DFO处理后,ob/ob小鼠海马脑区Tau蛋白无明显变化,而在Ser396和Thr231位点的磷酸化水平降低.相应地,DFO组小鼠脑内蛋白激酶GSK3β和CDK5的活性显著下调,磷酸酶PP2A及其活性上调.另外,DFO组小鼠海马脑区的铁染色强度减弱.结论 DFO能够有效改善ob/ob小鼠海马脑区的Tau病理,为揭示铁参与DM诱发的神经病理提供了新证据.
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