取代戊二烯Ti,V羰基化合物的谱学研究

来源 :物理化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ljyrabbit
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用IR,EPR和UV-VIS方法对系列取代戊二烯基钛,钒羰基化合物进行了表征,用EHMO方法对开环夹心化合物[2,4-(CH3)2C5H5]2VCO和开,闭环夹心化合物[2,4(CH3)2C5H5](C5H5)VCO进行了计算。对开环夹心心基化合物,开,闭环夹心羰基化合物及闭环夹心羰基化合物之间,且更接近于开环夹心羰基体合物,开环配体与Ti,V间的化学键较强,对于化合物性质影响的较大。
其他文献
介绍了如何通过设计模型分子构造参数的方法和过程:首先设计模型分子;在平衡位置附近选择几个点,对模型分子进行分子力学和量子化学的计算;计算量子化学能量Eqm和分子力学能量Emm的差值
用TPD-MS技术对ZrO2上PhOH和CO2或NH3双组分共吸附效应进行了研究,当有CO2或NH3预先吸附时,PhOH的吸附状态和脱附温度并不发生改变。PhOH一方面可以取代与表面酸-碱对中心有关的强吸附CO2或NH3物种而吸附,另一方面表面乘余
使用BeckmannBU-8B紫外可见分光光度计研究了以氯合四-间三甲苯基卟啉铁(Ⅲ)(FeTMPCl)为催化剂,间氯过氧化苯甲酸(nCPBA)为氧化剂,咪唑(Im),2-甲基咪唑(MeIm),2-乙基-4-甲基咪唑(EMTm)为轴向配体,催化β-胡萝卜素(β-cte)氧化分解为维生素A的动力学
在乙醇量小于5%的水溶液中,于pH1.5至4.5,4.2至9.5分别得到槲皮素的两个还原波,均为羰基两电子还原。前者为其分子的强吸附波,后者为一价阴离子的波。在pH6.1附近的醋酸盐缓冲底液中,可获得槲皮素与Tb(Ⅲ)、