【摘 要】
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目的分析1例新的Rh血型弱D型个体的RHD等位基因及其红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验（IAT）确认D抗原,并分析D抗原
【机 构】
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广东省深圳市血液中心,深圳市第一人民医院
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目的分析1例新的Rh血型弱D型个体的RHD等位基因及其红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验（IAT）确认D抗原,并分析D抗原表位;序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）测定RHD基因,然后分析RHD编码区全长序列,并检测RHD杂合型。结果血清学显示该个例为D抗原弱表现型,Rh因子为D＋C＋c＋E-e＋,PCR-SSP检测RHD基因显示与正常Rh（D）阳性对照相同。RHD编码区序列分析发现第9外显子存在1 212C〉A碱基突变,其余外显子
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