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以胶原酶Ⅰ、透明质酸酶和ＤＮａｓｅ联用消化肾上腺髓质，再经两次离心收集嗜铬细胞，建立了大鼠肾上腺嗜铬细胞的分离制备及原代培养的实用方法．经反复实验（ｎ＝１２）证明，所获得的细胞形态良好，功能正常．细胞表面光洁、完整，呈球形，直径在８～１２μｍ范围．用细胞贴附式和全细胞方式膜片钳技术在培养２～７ｄ的嗜铬细胞上记录到多种电压敏感性跨膜离子电流，说明培养细胞的膜离子通道完整，适于细胞纯度要求不很高（＜９５％）的单个细胞实验．