【摘 要】
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目的 探讨环状RNA_0000285(circular RNA_0000285,circRNA_0000285)对宫颈癌细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 采用实时定量PCR(quantitative real-time reverse transcription PCR,qRT-PCR)法检测癌旁组织与宫颈癌组织中 circRNA_0000285、微小 RNA-576-3p(microRNA-576-3p,miR-576-3p)的表达水平;分别将 si-NC、si-circRNA_0000285、m
【机 构】
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西安医学院附属宝鸡医院病理科,陕西宝鸡721006;西安医学院附属宝鸡医院妇科,陕西宝鸡721006
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目的 探讨环状RNA_0000285(circular RNA_0000285,circRNA_0000285)对宫颈癌细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 采用实时定量PCR(quantitative real-time reverse transcription PCR,qRT-PCR)法检测癌旁组织与宫颈癌组织中 circRNA_0000285、微小 RNA-576-3p(microRNA-576-3p,miR-576-3p)的表达水平;分别将 si-NC、si-circRNA_0000285、miR-NC、miR-576-3p mimics、si-circRNA_0000285与 anti-miR-NC、si-circRNA_0000285与anti-miR-576-3p转染入宫颈癌细胞HeLa;采用qRT-PCR法检测HeLa细胞中circRNA_0000285、miR-576-3p的表达水平;采用MTT实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验检测circRNA_0000285与miR-576-3p的靶向关系.结果 与癌旁组织比较,宫颈癌组织中circRNA_0000285的表达水平升高(P＜0.05),miR-576-3p的表达水平降低(P＜0.05);转染si-circRNA_0000285或转染miR-576-3p mimics可明显降低细胞活力(P＜0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P＜0.05);双荧光素酶报告实验证实circRNA 0000285可靶向调控miR-576-3p;转染anti-miR-576-3p可明显逆转转染si-circRNA_0000285对HeLa细胞增殖、迁移及侵袭的作用.结论 抑制circRNA_0000285表达可通过上调miR-576-3p的表达从而减弱宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力.
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