【摘 要】
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采用气相色谱法对离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量进行测定。以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP石英毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）分离,用氮磷检测器测定。N-
【机 构】
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中国刑警学院法医系,中国人民公安大学
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采用气相色谱法对离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量进行测定。以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP石英毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）分离,用氮磷检测器测定。N-甲基咪唑的质量浓度在0.02-0.140 g.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）为6.52 mg·L^-1,测定下限（10S/N）为21.73 mg·L^-1。在两个浓度水平作回收试验,平均回收率（n=5）分别为96.4%,96.2%,测定结果的相对标准偏差（n=5）
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