丹酚酸A抑制核苷转运并增强化疗药物的抗肿瘤作用

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目的观察丹酚酸A(SAA)的抑制核苷转运活性及其抗肿瘤作用.方法用3H-TdR和3H-UR转运测定法,克隆生成测定法以及小鼠移植性肉瘤180模型.结果SAA抑制艾氏腹水癌细胞的胸苷和尿苷的转运,其IC50分别为18.1和17.1 μmol·L-1.SAA能明显增强5-FU、丝裂霉素c、MTX对KB细胞、肝癌BEL-7402细胞的细胞毒性.体内试验,SAA 200 mg·kg-1和5-FU 10 mg·kg-1单独使用的抑瘤率分别为41%和27%;SAA和5-FU联合使用的抑瘤
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