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目的：研究鲫抗病毒蛋白Viperin（Ca Viperin）的表达特征,分析其启动子区主要转录因子结合位点并验证启动子活性。方法：采用半定量PCR法检测鲫Viperin在紫外灭活和活GCRV病毒、Poly（I：C）、LPS、重组干扰素处理鲫CAB细胞后不同时间点在RNA水平的表达量;采用Genome walking法从鲫基因组中扩增出鲫Viperin启动子片段-1832/＋23,采用p GL3Basic荧光素酶报告基因系统对启动子活性进行分析;在NCBI中选代表性物种（从鱼类到哺乳类）Viperin启动子