论文部分内容阅读
指出了1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶（DXR）是细菌细胞壁合成中的关键物质2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸（MEP）合成途径中的限速酶，该酶作为新型的抗菌药物的靶点，被广泛的研究。利用CoMFA和CoMSIA方法建立了大肠杆菌DXR抑制剂的3D—QSAR模型，通过该模型主要分析了化合物的结构对活性的影响。结果表明：CoMFA模型预测值和实验值的交叉验证相关系数q^2为0．671，回归相关系数R为0．950；CoMSIA模型预测值和实验值的交叉验证相关系数q^2=0．559，回归相关系数R^2