【摘 要】
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为探讨6—APA—BSA的抗原特异性及过敏休克发生的机制,我们进一步对小白鼠过敏休克模型及异体动物PCA试验进行了观察。实验证明,6—APA—BSA致敏小鼠,尾静脉注射抗原攻击后,
【机 构】
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河南医科大学药理学教研室,河南医科大学药理学教研室,河南医科大学药理学教研室,河南医科大学药理学教研室,河南医科大学药理学教研室,
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为探讨6—APA—BSA的抗原特异性及过敏休克发生的机制,我们进一步对小白鼠过敏休克模型及异体动物PCA试验进行了观察。实验证明,6—APA—BSA致敏小鼠,尾静脉注射抗原攻击后,休克发生率与死亡率分别为100%,(20(?)20)与80%(16/20):异体动物PCA试验证明小鼠体内有抗6—APA抗体产生,并有种属特异性,即可在豚鼠出现阳性反应.抗血清滴度为1∶64～1∶128,而在大鼠则为阴性。结果表明6—APA—BSA属次要抗原决定簇,具有较高的抗原性,和青霉素过敏休克的发生有重要关系。
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