【摘 要】
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采用新型荧光衍生试剂2-[2-(7H-二苯并[a,g]咔唑)-乙氧基]-乙基氯甲酸酯(DBCEC-Cl)作为柱前衍生试剂,在非水毛细管电泳模式下实现了15种氨基酸衍生物的基线分离.实验采用毛细管(总长58.5 cm,有效长度50 cm,内径50μm),甲酰胺为溶剂,乙酸铵-乙酸为缓冲体系,290 nm二极管阵列进行检测.探讨了乙酸铵、乙酸的浓度,电压,柱温对氨基酸衍生物分离的影响.结果表明:在乙酸铵浓度70 mmol/L,乙酸浓度0.65 mol/L,分离电压30 kV,柱温18℃,进样8 s的最优条件下
【机 构】
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山东省潍坊生态环境监测中心, 山东 潍坊 261041;北京华企动力信息技术有限公司, 北京 100089
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采用新型荧光衍生试剂2-[2-(7H-二苯并[a,g]咔唑)-乙氧基]-乙基氯甲酸酯(DBCEC-Cl)作为柱前衍生试剂,在非水毛细管电泳模式下实现了15种氨基酸衍生物的基线分离.实验采用毛细管(总长58.5 cm,有效长度50 cm,内径50μm),甲酰胺为溶剂,乙酸铵-乙酸为缓冲体系,290 nm二极管阵列进行检测.探讨了乙酸铵、乙酸的浓度,电压,柱温对氨基酸衍生物分离的影响.结果表明:在乙酸铵浓度70 mmol/L,乙酸浓度0.65 mol/L,分离电压30 kV,柱温18℃,进样8 s的最优条件下,氨基酸衍生物得到了基线分离.
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研究了食用香料香兰素的衍生化产物XY201713的体外抗菌活性并进行了细胞毒性评价.选择大肠肝菌(ATCC8739)、金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、米曲霉(ATCC10124)、臭曲霉(ATCC14916)4种供试菌,以卡那霉素和氟康唑为阳性对照,分别测试XY201713最低抑菌浓度和抑菌圈直径.采用CCK8法测试其对巨噬细胞RAW264.7的毒性.最终结果显示XY201713对四种供试菌均有一定抑制活性,对巨噬细胞RAW264.7无显著细胞毒性.因此该衍生化产物XY201713具有良好的抗菌开发
建立3D QSAR模型,从具有抗炎作用的中药毛冬青中筛选小分子NF-кB抑制剂.采用20个已知活性的NF-кB抑制剂组成训练集和测试集,构建3D QSAR模型;并运用建立的药效团对毛冬青所含的76个小分子化合物抗NF-кB活性进行预测分析.得到十个3D QSAR药效图,选择药效团1对测试集进行预测,预测值与实验值相关系数r2为0.9414;从毛冬青所含的76个化学成分中筛选出4个可能具有较好活性的分子,美商陆皂苷B(Phytolaccoside B),冬青苷A(Ilexoside A),异绿原酸A(3,5
以白芷提取物为主要原料制备质量合格,且具有美白护肤作用的白芷免洗面膜.优化白芷中香豆素类物质的提取条件;确定基质处方的基本组成,筛选出最佳的基质处方;制备白芷提取物、面膜基质及面膜,并对面膜进行质量检查和络氨酸酶抑制率的测定.结果确定:白芷中提取香豆素类物质的最优条件;面膜基质的处方组成;白芷面膜对络氨酸酶有明显的抑制作用.所以可以通过现代技术提取白芷的有效成分制备相对安全、有效的免洗面膜.
采用简单的水热法结合后续的煅烧合成了不同浓度钨掺杂的五氧化二钒(V2 O5)多孔微球,利用场发射扫描电子显微镜,X射线粉末衍射仪、能量色散X射线能谱仪和X射线光电子能谱仪对材料结构和组成进行了表征.采用循环伏安、恒流充放电和电化学阻抗测试在三电极体系下测定了该电极材料在5 M LiNO3电解液的电化学性能.恒流充放电测试结果表明钨掺杂大幅提高了V2 O5的比电容.
通过熔融聚合制备了支化共聚酰胺6/66与支化聚酰胺6,采用毛细管流变仪对支化共聚酰胺6/66与支化聚酰胺6的流变性能进行了研究.结果表明支化共聚酰胺6/66与支化聚酰胺6为典型的假塑性非牛顿流体;随着温度的升高,聚酰胺熔体的表观粘度逐渐下降,非牛顿指数逐渐增大;两种熔体的黏流活化能随着剪切速率的增大而减小;与支化聚酰胺6熔体相比,支化共聚酰胺6/66熔体的表观黏度对温度和剪切速率的依赖性较低.
以人参为原料,用不同浓度乙醇提取,大孔树脂对提取液进行吸附,比较皂苷提取量及树脂对皂苷的吸附量,将解吸液干燥制得粉末,比较总皂苷含量及单位成本.另将提取液经过处理,考察在不同环境下的稳定性.结果表明:用55％乙醇时人参皂苷提取量最大,达74.3 mg/g;制得人参皂苷粉末中皂苷含量最高,为734 mg/g,综合单位生产成本也最低.各组提取液经过滤处理后,只有35％乙醇提取过滤液在冷、热、常温下稳定性均较好.
采用相溶解度法,测定5-氟尿嘧啶在不同浓度的β-环糊精、甲基化β-环糊精、乙基化β-环糊精和羟丙基-β-环糊精溶解度,绘制相溶解度曲线,计算了包结稳定常数、包结率和增溶倍数,比较了β-环糊精、甲基化β-环糊精和乙基化β-环糊精对5-氟尿嘧啶的增溶作用.结果表明,包结常数和包结率随着β-环糊精衍生物的取代基团链长增加而增加,β-环糊精及其衍生物对5-氟尿嘧啶均有增溶作用.
采用超声波对辣木籽多糖进行提取,在考察了超声时间,超声功率,温度,乙醇浓度和体积5个单因素的基础上,采用正交设计L9(34)对提取工艺进行优化.得到最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为0％,即纯水作为溶剂,超声功率为40％、超声时间为7 min、体积为30 mL和提取温度为60℃,在此条件下,得到辣木籽多糖提取率为23.33 mg/g.试验证明超声波辅助提取辣木籽多糖的提取率较高.
建立肥儿散的质量控制标准方法.采用薄层色谱法对山药、白术、甘草、南山楂、茯苓和鸡内金等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸含量.薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好;甘草酸在0.125376～0.62688μg范围内呈良好的线性关系m=0.0014S+0.0018(R2=1);平均回收率为101.1％,RSD为0.56％;三批肥儿散样品中甘草酸的平均含量约为3.7087 mg·g-1.该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
多孔介质内部复杂的孔隙结构导致多孔介质内流体流动的随机性.本文通过数值实验的方法对随机多孔介质内流体流动传热特性进行了研究,结果表明:随着压差的增大,多孔介质内部流体流速呈线性单增的关系;随着孔隙率的增加,温度整体分布呈现出不均匀性的特点,其内部页岩气的平均流动速度加快,平均温度逐渐增加.研究结果对多孔介质内部流体流动特性的认识具有一定的借鉴意义.