重组组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果

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目的探讨重组组织型纤溶酶原激活物(rt—PA)静脉溶栓联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取2017年2月至2018年2月收治的急性脑梗死患者60例,通过随机数字表法分为对照组与试验组,各30例。对照组行常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予rt—PA静脉溶栓联合灯盏细辛注射液治疗,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清同型半胱氨酸(Hey)、乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平。结果治疗后1、2、4周试验组NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)
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