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目的 构建乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因XTP11的酵母表达载体，探索应用酵母双杂交系统克隆与XTP11蛋白结合的肝细胞蛋白的可行性。方法 用聚合酶链反应（PCR）扩增XTP11编码基因，并在其5＇端引入Nco I／BamHI酶切位点，连接入酵母表达载体pGBKT7中，构建编码XTP11全序列与酵母蛋白GAL4 DNA结合域融合蛋白的酵母表达质粒，转化酵母细胞AHl09并应用Westem blot方法检测XTP11蛋白表达。然后铺于含有X-α半乳糖的SD／-Trp和SD／-Trp-His-Ade营养缺陷型