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目的观察恩替卡韦联合免疫制剂治疗免疫耐受期乙型肝炎病毒(HBV)携带者的临床疗效。方法按就诊顺序编号将66例HBV携带者随机分为治疗组33例和对照组33例。给予治疗组恩替卡韦联合重组乙肝疫苗(CHO细胞)20ng、重组人白细胞介素-II20万单位和重组人粒细胞集落刺激因子75μg三角肌皮下注射,1次/m,疗程为3年;对照组只接受单纯的恩替卡韦治疗,疗程也为3年。治疗前后常规检测血清丙氨酸氨基转移酶(A叮)、HBVDNA、血清HBV标记物的变化。结果在治疗结束时,治疗组患者血清HBeAg阴转率、HBeAg血