【摘 要】
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从高甘油三酯(HTG)大鼠动物模型中获取纯度较高、并有生物活性的高甘油三酯-极低密度脂蛋白(HTG-VLDL)。用乳过氧化物酶法~(121)Ⅰ标记HTG-VLDL,并将此~(125)Ⅰ-HTG-VLDL与正
【机 构】
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上海医科大学药学院生物化学教研室,上海医科大学药学院生物化学教研室,上海医科大学药学院生物化学教研室
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从高甘油三酯(HTG)大鼠动物模型中获取纯度较高、并有生物活性的高甘油三酯-极低密度脂蛋白(HTG-VLDL)。用乳过氧化物酶法~(121)Ⅰ标记HTG-VLDL,并将此~(125)Ⅰ-HTG-VLDL与正常大鼠腹腔巨噬细胞在体外共同培养,测得~(125)I-HTG-VLDL在该细胞的吸收,降解的时间曲线、剂量曲线及竞争抑制曲线。实验结果表明:~(125)Ⅰ-HTG-VLDL与鼠腹腔巨噬细胞的结合与降解具有时间饱和性、剂量饱和性及竞争抑制现象。提示鼠腹腔巨噬细胞表面可能存在能与HTG-VLDL结合并具受体性质的结合部位。HTG-VLDL可能通过受体途径的介导进入鼠腹腔巨噬细胞中代谢。
High-purity and bioactive HTG-VLDL was obtained from the animal model of high triglyceride (HTG) rats. HTG-VLDL was labeled with lactoperoxidase (121) Ⅰ, and this 125 I-HTG-VLDL was co-cultured with normal rat peritoneal macrophages in vitro. The level of ~ (125) I- HTG-VLDL in the cell absorption, degradation of the time curve, dose curve and competitive inhibition curve. The experimental results show that the binding and degradation of ~ (125) Ⅰ-HTG-VLDL with rat peritoneal macrophages have time saturation, dose saturation and competitive inhibition. It is suggested that there may be binding sites on the surface of murine peritoneal macrophages that can bind to HTG-VLDL and have receptor properties. HTG-VLDL may be metabolized into rat peritoneal macrophages through the receptor pathway.
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