【摘 要】
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目的 构建DNA疫苗p(Aβ 3-10)10-MT,探讨其免疫双转基因鼠APPswe/PSEN 1dE9后产生抗Aβ抗体的滴度及免疫反应类型.方法 肌肉注射该质粒免疫双转基因鼠,Aβ42肽及pcDNA3.1分别
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院干诊神经内科;中国医科大学附属第一医院皮肤科;辽宁省人民医院神经内科,辽宁沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院神经内科
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目的 构建DNA疫苗p(Aβ 3-10)10-MT,探讨其免疫双转基因鼠APPswe/PSEN 1dE9后产生抗Aβ抗体的滴度及免疫反应类型.方法 肌肉注射该质粒免疫双转基因鼠,Aβ42肽及pcDNA3.1分别作为阳性和阴性对照组.ELISA方法测抗Aβ抗体的滴度、分型及免疫组化测定该抗体的血清抗性.结果 疫苗p(Aβ3-10)10-MT成功构建并测序正确.Aβ42组产生了广度的抗体类型(IgG1,IgG2a和IgG2b),但p(Aβ 3-10)10-MT组以IgG1为主.p(Aβ3-10)10-MT组IgG1/IgG2a比率为Aβ42组的4倍.血清能够较强地与Aβ单倍体,三聚体,四聚体结合,而不能与Aβ多聚体很好地结合,免疫后的血清能够很好地与AD转基因鼠脑内老年斑相结合.结论 构建的疫苗能够诱导Th2型免疫反应,有效地避免了不良免疫反应的发生.
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