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目的探讨高载量血清乙肝病毒核酸(HBVDNA)的乙肝携带者精浆和精子感染HBV的特征。方法选择男性乙肝大三阳携带者61例,根据血清HBVDNA数量级分为10e组和10’组,采用荧光定量PCR(FQ—PCR)法测定其精浆中的HBVDNA,用PCR法制备地高辛(Dig)标记的HBVDNA探针通过荧光原位杂交(FISH)技术检测精子中的HBVDNA。结果10^8组和10,组精浆HBVDNA的阳性率分别为90.3%和40.0%,差异有统计学意义(P〈0.01);与HBVDNA探针杂交后精子细胞可见清晰的绿色荧光信