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目的从特殊环境样品中分离纯化真菌，并筛选获取抗肿瘤活性菌株供筛选新药、无活菌株供真菌核糖体工程转化研究。方法利用单菌落挑选与划线培养技术，分离纯化真菌。通过摇床发酵培养，提取制备发酵样品。采用MTT法结合细胞形态学检测的方法，用K562细胞测试发酵样品的抗肿瘤活性。结果从采自湖北巴东偏远山区6个不同砖窑内的窑土样品中分离真菌32株，从天津塘沽驴驹河渤海湾潮间带海泥样品中分离真菌102株。其中，在100mg·L^-1样品浓度下有明显抗肿瘤活性的陆生真菌2株、海洋来源真菌12株，即使在1000mg&