论文部分内容阅读
将猪瘟兔化弱毒株E^rns基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中，经PCR和双酶切鉴定以及序列分析，表明已成功构建了重组质粒。将重组质粒转化到大肠埃希氏菌BL21（DE3）中进行表达，经SDS—PAGE和Western—Blot检测，结果表明，融合表达蛋白的分子量约为55kD，目的蛋白表达量占菌体总蛋白的45％。表达蛋白与兔抗CSFV多抗发生特异性反应，具有良好的反应原性。利用GST亲和层析柱对E^rns融合蛋白进行了纯化。