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本文主要采用RT-RCR技术从kitl^1-bao纯合子和正常C57BU6(136)小鼠总RNA中扩增出kitl谢基因片段,测序后与GenBank(登录号:NM_013598)序列比对,找到mRNA上突变部位。PCR扩增kitl基因组DNA上对应部位进一步测序验证。结果发现kitl^1-bao突变纯合子捌基因mRNA缺少第8号外显子。在基因组DNA上kitl基因第8号内含子第2个碱基由T转换为C,是引起mRNA剪接错误的原因.