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从生物硝化池污水水样中分离了硝化细菌ＤＮＡ，以其为模板，针对其１６ＳｒＲＮＡ基因及２３ＳｒＲＮＡ基因而设计合成了两对引物并分别进行了ＰＣＲ扩增，扩增产物的２％琼脂糖凝胶电泳结果显示，硝化细菌ＤＮＡ模板得到了特异性扩增，参照分子量标准（Ｍａｒｋｅｒ）的电泳结果，被扩增的ＤＮＡ条带大小分别约为４００ｂｐ和７３０ｂｐ实验结果表明ＰＣＲ技术可用于污水中硝化细菌的快速检测。