【摘 要】
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[目的]制备具有叶酸受体靶向、磁靶向及pH敏感释放的载顺铂磁性纳米药物（FA-PEG-NH-N=MNPs-CDDP）,为进一步研发智能靶向头颈部肿瘤药物载体奠定基础.[方法]采用化学共沉淀法制
【机 构】
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南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科,暨南大学生命科学技术学院
【基金项目】
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广东省自然科学基金（S2013010016730）与国家自然科学基金（81372477）联合项目,教育部高等学校博士点基金（20114433110001）
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[目的]制备具有叶酸受体靶向、磁靶向及pH敏感释放的载顺铂磁性纳米药物（FA-PEG-NH-N=MNPs-CDDP）,为进一步研发智能靶向头颈部肿瘤药物载体奠定基础.[方法]采用化学共沉淀法制备醛基化海藻酸钠改性的四氧化三铁纳米粒（MNPs）,海藻酸钠表面的羧基通过配位络合作用与顺铂连接,制备的偶联叶酸的双肼基PEG,其肼基端与海藻酸钠的醛基通过腙键连接包裹载药纳米粒,经纯化获得叶酸修饰的载顺铂磁性纳米pH敏感靶向抗癌药物（FA-PEG-NH-N=MNPs-CDDP）,采用紫外分光光度计、透射电镜（TEM
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