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目的测定罗哌卡因复合舒芬太尼用于腰一硬联合麻醉（CSEA）分娩镇痛的半数有效浓度（E岛）。方法初产妇60例随机分为三组，每组20例。罗哌卡因分别复合舒芬太尼2μg（A组）、3μg（B组）和4μg（C组）。根据双盲、序贯的方法，以前一例产妇的镇痛效果，确定下一例产妇所用的局麻药浓度。各组初始浓度均定为0．125％，按照1．2倍比率的阶梯增减。记录VAS评分、改良Bromage评分、产程时间、催产素使用情况、产后出血量、新生儿Apgar评分及脐静脉血气分析。结果A、B、C组蛛网膜下腔分娩镇痛的EC50值分别为