论文部分内容阅读
近期，用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）药品的安全性问题引起了美国社会的关注。美国食品药品监督管理局（FDA）收到有关此类药品的心血管不良事件（如高血压、心肌梗死、中风、死亡）和引起精神科不良事件（如躁狂、幻觉）的报告。2006年2月9—10日，FDA药品安全和风险管理咨询委员会召开会议，讨论治疗ADHD药品在儿童和成人中引起心血管不良事件的安全性问题。以下这篇“注意力缺陷多动障碍治疗药与心血管疾患的风险”的文章是FDA药品安全和风险管理咨询委员会专家Steven E．Nissen发表在《新英格兰医学