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目的:探讨人钾离子通道调节蛋白(KCNRG)的原核表达体系和纯化条件,为该蛋白的功能机制研究提供工具。方法:以pcDNA3.1-KCNRG-2ex重组质粒为模板,采用特异引物扩增KCNRG基因编码区。PCR 产物双酶切后克隆入pET28a-MBP-His和pGEX-4T-1 载体中。重组的pET28a-KCNRG-MBP-His和pGEX-4T-1-KCNRG质粒转化Top10感受态细胞。鉴定阳性克隆,并选取测序正确的质粒转化Rosetta(DE3)蛋白表达菌株,IPTG 诱导表达,用SDS-PAGE 及