【摘 要】
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目的:研究白细胞介素-22（interleukin-22,IL-22）对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响并探索其可能机制。探索IL-22对不同恶性程度的胰腺癌细胞系促癌效果差异。方法:选择恶性程度较低的SW1990和恶性程度较高的CAPAN-2两种胰腺导管癌细胞做平行实验。MTT法检测IL-22对胰腺癌细胞增殖的影响；细胞划痕实验观察IL-22对胰腺癌细胞迁移能力的影响；Transwell小室
【基金项目】
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辽宁省教育厅科研立项（编号：L2014294）； 辽宁省沈阳市科技项目（编号：F15-199-1-48）；
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目的:研究白细胞介素-22（interleukin-22,IL-22）对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响并探索其可能机制。探索IL-22对不同恶性程度的胰腺癌细胞系促癌效果差异。方法:选择恶性程度较低的SW1990和恶性程度较高的CAPAN-2两种胰腺导管癌细胞做平行实验。MTT法检测IL-22对胰腺癌细胞增殖的影响；细胞划痕实验观察IL-22对胰腺癌细胞迁移能力的影响；Transwell小室侵袭实验检测IL-22对胰腺癌细胞侵袭能力的影响；RT-PCR检测经IL-22处理前后，胰腺癌细胞中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）、高迁移率族蛋白B1（high mobility group protein B1,HMGB1）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9,MMP9）的mRNA表达差异；Westernblot实验检测IL-22处理前后，细胞中信号转导及转录激活蛋白3（signal transducer and activator of transcription 3,STAT3）、p-STAT3、VEGF、HMGB1、MMP9的蛋白表达差异。以上实验均进行两种胰腺癌细胞系之间的平行比较。结果:MTT实验中，在不同浓度的IL-22作用下，胰腺癌细胞光密度（optical density, OD）值随着浓度增加逐渐增高，CAPAN-2细胞的增长率大于SW1990细胞的增长率；划痕实验显示，在IL-22作用后24 h和48 h,划痕相对宽度分别逐渐减小，CAPAN-2细胞的24 h变化率和48 h变化率均大于SW1990细胞；Transwell实验显示，IL-22作用下，侵袭过膜细胞测得OD值较空白对照组增加，其中CAPAN-2细胞刺激前后增长率大于SW1990细胞；RT-PCR结果显示，IL-22可以显著增强VEGF、HMGB1、MMP9的mRNA表达水平，其中CAPAN-2细胞受IL-22刺激后三种促癌因子mRNA表达增强率均大于SW1990细胞；Western blot结果显示，IL-22可以明显增强STAT3通路磷酸化，STAT3蛋白表达下降，p-STAT3蛋白表达增加，其下游VEGF、HMGB1、MMP9的蛋白表达水平显著上升，其中CAPAN-2细胞的变化率大于SW1990细胞的变化率，以上实验结果差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论:IL-22通过磷酸化STAT3通路上调肿瘤增殖、迁移和侵袭相关因子VEGF、HMGB1、MMP9的mRNA及蛋白表达，从而促进胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并且随着胰腺癌恶性程度的增加，其促增殖、迁移和侵袭效应增强。
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