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采用PCR及RT—PCR技术分别从丹参基因组DNA和cDNA水平克隆了通用转录因子3（Basic Transcription Factor3，BTF3）基因，运用生物信息学方法对该基因编码氨基酸序列的组成成分、疏水性／亲水性、翻译后修饰、蛋白质高级结构等进行预测，利用实时荧光定量PCR检测丹参不同器官以及脱落酸和干旱诱导下BTF3的表达情况。结果表明：丹参BTF3基因全长为1510bp，包含5个外显子和4个内含子；cDNA全长794bp，编码蛋白整体表现为亲水性，二级结构主要由α-螺旋、不规则卷曲组成，具