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目的构建人survivin基因的siRNA真核表达载体,探讨其对骨肉瘤细胞MG63凋亡的影响。方法应用pSilencer3.0-H1neo,构建survivin特异性的RNA干涉载体,转染MG63细胞,G418筛选稳定转染的细胞系。western blot分别检测survivin的蛋白的水平变化。透射电镜等形态学观察、Annexin V法、Hoechst染色检测细胞凋亡。结果成功构建了survivin基因shRNA真核表达载体PsiS。获得了稳定转染的细胞系。与正常MG63细胞、阴性对照细胞相比,MG63