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从阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae）UW4菌株克隆出ACC脱氨酶（1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid deaminase）基因连接至pGEM—T vector上，并采用3种不同启动子（组成型表达启动子CaMV35S、花特异表达启动子CHSA及衰老特异表达启动子SAG12）分别构建ACC脱氨酶基因的植物表达载体，经PCR及酶切鉴定均已构建成功，为后期选择不同的花卉等植物材料遗传转化研究打下基础。