【摘 要】
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目的 :比较自制抗原 (简称自抗 )与欧洲标准系列抗原 (简称欧抗 )质量并评估欧洲标准系列抗原在我国临床应用的可行性。方法 :按照国际接触性皮炎研究组 ICDRG(International
【机 构】
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天津医科大学劳动卫生教研室; 天津市第一中心医院皮肤科; 荷兰格罗宁根大学大学医院皮肤科;
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目的 :比较自制抗原 (简称自抗 )与欧洲标准系列抗原 (简称欧抗 )质量并评估欧洲标准系列抗原在我国临床应用的可行性。方法 :按照国际接触性皮炎研究组 ICDRG(InternationalContact Dermatitis Research Group)提供的抗原标准 ,用国产试剂配制抗原。通过实验室检测、动物试验和临床应用来评价抗原质量。通过对接触性皮炎病人的检测 ,观察阳性率的的高低以评估在临床应用的可行性。结果 :自抗在实验室检测、动物皮肤刺激试验及临床应用与欧抗比较均无显著性差异 ,欧抗斑试总阳性率为 37.65% ,其中阳性率在 1 %以上的抗原为 1 1种。提示这些抗原也为天津常见的致敏原。结论 :自抗质量达到欧抗水平 ;欧洲标准系列抗原也适于我国临床应用
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