论文部分内容阅读
作者利用细胞膜受体的不同得以在组织切片中鉴别由骨髓来的淋巴细胞(简称B细胞)、由胸腺来的淋巴细胞(简称T细胞)和组织细胞。
在皮肤浸润中鉴别单核细胞(1.区别B细胞、T细胞和组织细胞)
【摘 要】
：
作者利用细胞膜受体的不同得以在组织切片中鉴别由骨髓来的淋巴细胞(简称B细胞)、由胸腺来的淋巴细胞(简称T细胞)和组织细胞。
【机 构】
：
,
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1975年1期
其他文献
病例与方法:5例银屑病,4男1女,年龄20～40岁,为斑块型或红斑型,皮损范围占40～80%。在试验前3周均未接受过皮质类固醇的局部或系统治疗。观察期间保持等热量饮食。
期刊
扁平苔藓(LP)的组织学特征是颗粒细胞层增厚、真皮大量淋巴细胞浸润和基底细胞层破坏。LP的角朊细胞与正常表皮中的不同,可见主要组织相容位点编码的Ⅱ类抗原――HLA―DR。
期刊
作者于1984年5月～1985年4月底用一种以荧光标记的单克隆抗体试验(Micro Trak test)检出砂眼衣原体用来诊治妇女腹痛或盆腔炎患者。
作者对1299名接受PUVA治疗的银屑病患者进行了5年的眼科学前瞻性研究,在研究中发见病人晶状体异常的发病率随年龄而增加。在52岁以下组,最初晶状体异常的发病不到10%。观察5年以后,发病率基本不变。但75岁以上的患者,晶状体异常的发病率从66%增加到72%。在研究期中,有60名新的(占4.6%)自内障患者被发见。其中有35名患者在开始治疗时晶状体、视力正常。
期刊
作者报告了用皮质激素冲击疗法治疗一例表现为中毒性表皮坏死性松解症和严重肝炎的苯妥英过敏反应病人,获得了良效.患者男性,49岁,黑人.因发热、肺炎和腹痛而转来入院.病人新近由于脑卒中继发局限性癫痫发作于转来入院前22天开始服用苯妥英治疗.入院时体温38.3℃,皮肤正常,右肺底实变.
作者对17例瘤型麻风病人(包括LL、IL、BL)的周围血中T:B淋巴细胞的比率作了研究。在研究前病人至少3个月未接受过皮质类固醇或呔咪哌啶酮治疗。皮内试验所用的抗原有:精制的Dharmendra麻风菌素;吐温80稳定的中等浓度的结核菌素的纯蛋白衍化物(PPD);念珠菌素;及每毫升含1000蛋白氮单位的毛发癣菌。48小时观察结果。
本文报道了联合应用治疗皮肤病及精神病药物和精神疗法治疗儿童神经性皮炎的结果。作者选有精神障碍的神经性皮炎患儿90例(年龄为6～12岁,女48例、男42例)作为观察对象,其中泛发性神经性皮炎67例,局限型23例。根据其精神障碍的临床表现分为:乏力型、情绪激动型、惊恐忧虑型、癔症型、破坏行为型5类。
乳房外Paget病较少见,其重要性也不如乳房Paget病了解清楚。肛门生殖器部位是乳房外Paget病的典型受累部位。乳房Paget病与其下方导管腺癌的关系已很明确,但乳房外Paget病与内部癌之间的关系尚不清楚。有人对40例乳房外的Paget病进行了研究,发现33%其下方有附件癌,25%有内部癌或皮肤癌。在肛周Paget病中直肠癌最常见。作者报道8例生殖器粘膜Paget病伴有下泌尿道的恶性肿瘤患者
本文报告2例无皮疹部位也有棘层松解的家族性良性天疱疮。例1为58岁,男性,有家族史,20岁起病,夏季有加剧倾向。组织学检查,见与皮疹相邻接的、外观正常的无皮疹皮肤的组织象中见有棘层松解形成裂隙。例2为43岁,男性,无家族史、18岁起病。外观上正常的无疹部位,以及面部有色素性母斑,背部有皮脂腺囊肿,作组织学检查:以上部位均在基底层上方见棘层松解形成的裂隙。